Det viktigaste vi gjort
Det viktigaste vi gjort
För två år sedan fick Tom och Lev, 8 och 5 år, diagnosen Friedreich’s ataxi (FA). Det är en sällsynt, progressiv och livshotande neurodegenerativ sjukdom som bryter ner nervsystemet.
För de flesta visar sig sjukdomen i barndomen och gradvis förlorar då barnen förmågan att gå, tala och till slut förlorar även hjärtat sin kraft.
Barnens föräldrar, Zardasht och Helena, har sedan dess fört en outtröttlig kamp för att, tillsammans med forskare, hitta ett botemedel mot sjukdomen.
I början av året startade de ett genterapiprogram på UTSW (University of Texas Soutwestern Medical Center) tillsammans med världsledande pionjärer och experter inom FA. Det finns goda möjligheter att hitta en bra behandling på rekordtid. Men din hjälp är oumbärlig.
Tack vare donationer har forskningen nu kommit en bra bit, och nästa milstolpe är att nå Proof of Concept. Men då den här typen av forskning inte finansieras av statliga medel eller andra institutioner, är den helt och hållet beroende av fortsatt hjälp från medmänniskor.
Det slutgiltiga målet är att kunna ge behandlingen till Tom, Lev och alla andra som behöver den, innan det är för sent.
Stort tack till Zardasht och Helena för att vi på Hello Studio fick hjälpa er med design, copy och hemsida för initiativet CureFAChildren. 
Vi hoppas nu att fler företag och privatpersoner bidrar med det de kan till det här absolut livsviktiga arbetet.
Donera oavkortat till forskningen:
Swish: +123 291 07 27Bankgiro: 893-5744Läs mer: curefachildren.com
För två år sedan fick Tom och Lev, 8 och 5 år, diagnosen Friedreich’s ataxi (FA). Det är en sällsynt, progressiv och livshotande neurodegenerativ sjukdom som bryter ner nervsystemet.
För de flesta visar sig sjukdomen i barndomen och gradvis förlorar då barnen förmågan att gå, tala och till slut förlorar även hjärtat sin kraft.
Barnens föräldrar, Zardasht och Helena, har sedan dess fört en outtröttlig kamp för att, tillsammans med forskare, hitta ett botemedel mot sjukdomen.I början av året startade de ett genterapiprogram på UTSW (University of Texas Soutwestern Medical Center) tillsammans med världsledande pionjärer och experter inom FA. Det finns goda möjligheter att hitta en bra behandling på rekordtid. Men din hjälp är oumbärlig.
Tack vare donationer har forskningen nu kommit en bra bit, och nästa milstolpe är att nå Proof of Concept. Men då den här typen av forskning inte finansieras av statliga medel eller andra institutioner, är den helt och hållet beroende av fortsatt hjälp från medmänniskor.
Det slutgiltiga målet är att kunna ge behandlingen till Tom, Lev och alla andra som behöver den, innan det är för sent.
Stort tack till Zardasht och Helena för att vi på Hello Studio fick hjälpa er med design, copy och hemsida för initiativet CureFAChildren. Vi hoppas nu att fler företag och privatpersoner bidrar med det de kan till det här absolut livsviktiga arbetet.
Donera oavkortat till forskningen:
Swish: +123 291 07 27Bankgiro: 893-5744Läs mer: curefachildren.com